Functie inhoud

• Je geeft leiding aan de Quality afdeling binnen onze divisie W-pharma.
• Je bent verantwoordelijk voor de Quality processen met bijhorende doelstellingen en KPI’s.
• Je bewaakt mee het kwaliteitsmanagementsysteem conform de eisen van GMP voor Pharma, ISO 13485 Medical Devices en ISO9001.
• Je bent verantwoordelijk voor validatie van faciliteiten & nutsvoorzieningen, equipment, processen en software. Je beheert bijhorende validatie documenten zoals masterplannen, protocollen, URS documenten, rapporten e.a.
• Je streeft naar continu verbetering van de kwaliteitsprocessen en werkt nauw samen met de verschillende afdelingen ter naleving van de hoogste kwaliteitsnormen.
• Je denkt mee als business partner met de verschillende stakeholders.
• Je coördineert toegewezen projecten en zorgt voor de opvolging en rapportering ervan.
• Je rapporteert aan de kwaliteitsdirecteur.

Functie profiel

• Je hebt ervaring binnen de farmaceutische sector.
• Je hebt kennis van GMP (pharma) normen, ISO 13485 Medical Devices en ISO 9001.
• Je hebt ervaring met proces validatie en het opstellen van bijhorende technische documenten.
• Je hebt een grote affiniteit met zowel kwaliteit, IT en ERP systemen.
• Je bent mondeling en schriftelijk communicatief vaardig (Nederlands en Engels).
• Je bent een leidinggevend persoon die medewerkers kan aansturen en verder laten ontwikkelen.
• Je hebt inlevingsvermogen en overtuigingkracht tijdens individuele en collectieve gespreksmomenten.
• Je werkt georganiseerd om tot onderbouwde oplossing en beslissing te komen.

Aanbod

In ruil voor jouw inzet en engagement, bieden wij jou een voltijdse boeiende en gevarieerde job binnen één van de grootste maatwerkbedrijven in Vlaanderen. Je kan rekenen op een marktconform salaris dat aangevuld wordt met extralegale voordelen (o.a. maaltijdcheques, extra vakantiedagen vanaf 35 jaar, glijdende werktijden).

Solliciteren

Wil je solliciteren? Bezorg dan zo snel mogelijk jouw motivatiebrief en CV aan Saskia Walraevens via jobs@wasewerkplaats.be.